Imagen de Arek Socha en Pixabay

Hace unos pocos días (6 de Enero 2021) la Comisión Europea ha aprobado la distribución y comercialización de la vacuna de la empresa Moderna, unas horas después del acuerdo de la agencia europea reguladora de medicamentos (EMA).

Ya están esperando AstraZeneca/Oxford y Janssen a que les llegue su turno, a seguir la misma vía.

Se da el visto bueno de urgencia a unas vacunas que dicen poseen una eficacia del 95% (en el caso de Pfizer/BioNTech) cuando, en realidad, la disminución del riesgo absoluto es del 0’88%, teniendo que vacunar a 114 personas para que sólo una de ellas sea beneficiada por un efecto protector de síntomas leves-moderados, estando las demás expuestas a efectos adversos por la propia vacuna.

Según la propia EMA, en la reunión explicativa que realizó, estas vacunas:

• no muestran la duración del efecto protector.
• no aseguran la reducción de la capacidad de transmisión o de contagio.
• no muestran el efecto (posibles efectos adversos) que se puedan producir en las personas que ya hayan pasado previamente la Covid-19.
• no hablan sobre el efecto en las personas inmunodeprimidas.
• no han estudiado sus efectos en niños menores de 16-18 años.
• no han estudiado sus efectos en mujeres embarazadas ni en la lactancia.

No habiendo estudios o, en alguna de las cuestiones anteriormente descritas, siendo francamente insuficientes por el número escaso de datos, se empeñan en recomendar las vacunas abiertamente, esperando que la vacunación masiva dé cifras suficientes de casos para poder sacar, a posteriori, las conclusiones estadísticas requeridas.

En otras palabras: la población en general va a ser el grupo de conejillos de indias necesario para dar verosimilitud a la posible eficacia y seguridad de estas vacunas. El mundo al revés.

En todos los productos farmacéuticos se ha exigido (hasta la fecha) una prueba de la seguridad y eficacia previamente a su distribución en la población. La razón para permitir esta aceleración y este desorden es la situación oficial de “emergencia sanitaria” provocada por la Covid-19.

Pero es que no se esta teniendo en cuenta que las pruebas “diagnósticas” (las PCR), tal y como se están usando, están en entredicho por su exceso de sensibilidad (al aumentar sus ciclos de amplificación) y su falta de especificidad, y que la propia enfermedad estadísticamente afecta sobre manera a personas mayores con pluripatología, siendo asintomática y de síntomas leves en la mayor parte de la población.

Médicos por la Verdad ha editado dos documentos relacionados con las vacunas frente a la Covid-19:

• Un texto reducido, asequible para la comprensión del público en general.
• Un amplio dossier con múltiples referencias bibliográficas, donde el público más exigente se puede informar con los datos disponibles hasta la fecha en la que salió a la luz (finales de diciembre 2020).

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